ランマークやリリカなどの「注意」改訂を指示 厚労省通知
2012年7月17日
厚生労働省医薬食品局安全対策課は10日付で、第一三共のヒト型抗RANKLモノクローナル抗体製剤「ランマーク」(一般名=デノスマブ〈遺伝子組換え〉)や、ファイザーの末梢性神経障害性疼痛治療薬「リリカ」...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
ニュース 一覧一覧
- 医療提供体制再構築の方向性「明示を」 日病、新構想GLで意見書
2026年2月20日
- 介護の人員配置緩和特例、届け出は「27施設」
2026年2月20日
- 厚労相は上野氏が続投、全閣僚を再任 第2次高市内閣
2026年2月20日
- 愛知の高校生2人はしか 同じ学校で感染者7人に
2026年2月20日
- 患者6000人超の情報紛失 PC盗難か、JR仙台病院
2026年2月20日







