患者副作用報告に「約90例」  総合機構

2012年6月25日

 医薬品医療機器総合機構の森和彦安全管理監は20日に開いた救済業務委員会で、今年3月26日から試行的に開始した患者副作用報告システムの運用状況について「これまでに約90例の報告を受けている」と説明した...

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る

ニュース 一覧一覧