骨粗鬆症治療剤プラリア、初のFD治療剤を了承 第一部会
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は7日、第一三共の骨粗鬆症治療剤「プラリア皮下注60㎎シリンジ」(一般名=デノスマブ〈遺伝子組換え〉)や、ゼリア新薬工業の機能性ディスペプシア(FD)治...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- エクアの併用効能拡大を了承、インスリンとも 第一部会
2013年2月14日
- デノスマブ投与の低Ca血症に併用 デノタスチュアブルも通過
2013年2月14日
ニュース 一覧一覧
- 【中医協】処方箋に「一部保険外」欄、施行に向け答申
2026年9月18日
- 【中医協】プログラム機器の「エンデバーライド」、3回目から選定療養
2026年9月18日
- 26年上半期、HIV感染者とAIDS患者が増加
2026年9月18日
- 大阪の病院側に賠償命令 男性が鎮静剤で意識障害
2026年9月18日
- 都立病院看護師の解雇無効 夜勤廃止認めず、東京地裁
2026年9月18日







