厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は７日、第一三共の骨粗鬆症治療剤「プラリア皮下注60㎎シリンジ」（一般名＝デノスマブ〈遺伝子組換え〉）や、ゼリア新薬工業の機能性ディスペプシア（ＦＤ）治...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- エクアの併用効能拡大を了承、インスリンとも 第一部会
2013年2月14日
- デノスマブ投与の低Ｃａ血症に併用 デノタスチュアブルも通過
2013年2月14日
ニュース 一覧一覧
- 抗インフル薬のスイッチ化「たいへん危惧」 日医・今村常任理事
2026年1月9日
- 歯科診療所からの従業員流出を危惧、十分な賃金確保を 日歯連会長
2026年1月9日
- 総合確保基金の医療分、第2回内示は79.6億円 今年度分、厚労省
2026年1月9日
- 国保逃れ、維新4人が関与 兵庫県議ら、党の中間報告
2026年1月9日
- 採血、輸血で患者取り違え 三重・桑名の医療センター
2026年1月9日