ザイボックスの再審査結果「カテゴリーⅠ」 第二部会
11月29日に開かれた薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会では、ファイザーの抗菌薬「ザイボックス注射液600㎎」「同錠600㎎」(一般名=リネゾリド)について、承認拒否事由のいずれにも該当しない「カテ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- アレグラ配合剤「ディレグラ」など承認を了承 第二部会
2012年12月6日
- 沈降細胞培養ワクチンをオーファン指定 第二部会
2012年12月6日
ニュース 一覧一覧
- 北海道・九州にDMAT事務局を新設 今年度、厚労省
2026年4月8日
- オンライン診療指針の改訂を通知 厚労省
2026年4月8日
- 老健、事業利益率2.9%「横ばい」 24年度WAM調査
2026年4月8日
- 経産省、医療・公共交通への直販求める 燃料確保で石油元売りに
2026年4月8日
- 自民PT、慈恵病院視察 内密出産の実情聞く
2026年4月8日







