ランマークやリリカなどの「注意」改訂を指示 厚労省通知
厚生労働省医薬食品局安全対策課は10日付で、第一三共のヒト型抗RANKLモノクローナル抗体製剤「ランマーク」(一般名=デノスマブ〈遺伝子組換え〉)や、ファイザーの末梢性神経障害性疼痛治療薬「リリカ」...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
ニュース 一覧一覧
- 【中医協】処方箋に「一部保険外」欄、施行に向け答申
2026年9月18日
- 【中医協】プログラム機器の「エンデバーライド」、3回目から選定療養
2026年9月18日
- 26年上半期、HIV感染者とAIDS患者が増加
2026年9月18日
- 三重の病院背任二審も有罪 元職員の控訴棄却
2026年9月18日
- 自発呼吸確認1回に緩和へ 厚労省、成人の脳死判定で
2026年9月18日







