「プラザキサ」にブルーレター、死亡5例 厚労省
2011年8月16日
血液凝固阻止剤「プラザキサカプセル」(一般名=ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩製剤)の服用後に関連性の否定できない、重篤な出血性副作用による死亡例が5例報告され、注意喚起を徹底するため厚...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
ニュース 一覧一覧
- 住宅型ホームの生活相談で新類型、一部負担導入も提案 介護保険部会
2025年12月17日
- 抗インフル薬「過剰な発注控えて」 厚労省が通知
2025年12月17日
- 神経ブロックの左右取り違えで注意喚起 医療安全情報
2025年12月17日
- 他人の細胞使い神経再生 3Dプリンターで京大治験
2025年12月17日
- 日生、医療データ企業買収 570億円で子会社化
2025年12月17日







