厚生労働省は19日、2009年度の「後発医薬品品質確保対策事業」で検査した結果、２成分・３品目の後発品が不適合になったと発表した。 溶出試験で不適合となったのは、マイラン製薬の「ドロキシドパカプセル1...
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