2010年度薬価改定から新たに適用を開始した「市販後に小児や希少疾病の効能や用法用量を追加した場合や、真の臨床的有用性を検証したデータが公表された場合に通常改定時に加算を付ける仕組み」の対象になったの...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- 相模野病院・内野院長 改正ＲＦＯ法「病院の裁量、尊重を」
2011年7月28日
- 第71回米国糖尿病学会年次学術集会／BOT療法での経口薬投与評価「PIOcomb試験」
2011年7月25日
- 第54回日本腎臓学会学術総／ＡＫＩのバイオマーカー
2011年7月25日
- 厚労科研・吉尾班／抗精神病薬の多剤併用依然多く
2011年7月25日
- 最近の調剤医療費（電算処理分）の動向 2011年２月号
2011年7月25日