医療機器の立会い基準/特定製品群では基準見直しを
2009年10月21日
医療機器をめぐる不適切な商取引を無くそうと導入された立会い基準の1年半後の現状が16日に都内で開かれた日本手術医学会総会で報告され、大きな混乱は生じていない一方で、特定の製品群では基準通りの運用が困難...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- 相模野病院・内野院長 改正RFO法「病院の裁量、尊重を」
2011年7月28日
- 第71回米国糖尿病学会年次学術集会/BOT療法での経口薬投与評価「PIOcomb試験」
2011年7月25日
- 第54回日本腎臓学会学術総/AKIのバイオマーカー
2011年7月25日
- 厚労科研・吉尾班/抗精神病薬の多剤併用依然多く
2011年7月25日
- 最近の調剤医療費(電算処理分)の動向 2011年2月号
2011年7月25日







