医薬工業協議会がまとめた調査結果によると、2006年３月の厚生労働省通知に基づいて、会員会社が後発医薬品の添付文書を改訂した割合は37％（今年３月末時点）だったことが分かった。医薬協の小林宏希・安全性...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- 相模野病院・内野院長 改正ＲＦＯ法「病院の裁量、尊重を」
2011年7月28日
- 第71回米国糖尿病学会年次学術集会／投与デバイス活用のアドヒアランス向上に期待
2011年7月25日
- ESH「欧州高血圧・心血管系予防会議」／MAPECスタディ
2011年7月25日
- 第53回日本小児神経学会総会／終日効果を期待しATX投与
2011年7月25日
- 東京女子医大・坂元氏 早期治療へ大うつ病性障害との鑑別を
2011年7月25日