MEDIFAX digestトップ > 過去記事

    第一三共 プラスグレルで米ＭＲ増員

    2007年11月9日

    第一三共は、次期主力品に位置付ける抗血小板剤「プラスグレル」の臨床第３相（Ｐ３）試験で良好な結果が得られたことを受けて、米ＦＤＡ（食品医薬品局）への年内承認申請に向けて作業を急ぐ方針だ（一部既報）。同...

    この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

    • ログインＩＤとパスワードを
      お持ちの方はこちらから
    • 会員登録がまだの方は
      こちらから      会員登録
    前のページへ戻る

    過去記事 一覧一覧