レカネマブ欧州で承認意見 再審議、患者限定で
2024年11月18日
欧州連合(EU)の欧州医薬品庁(EMA)は14日、医薬品の科学的評価を担当する委員会がエーザイなどの早期アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売承認を勧告したと発表した。委員会は7月に一度、否定意...
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